沈阳药科大学博士研究生导师,制药工程学院药物化学教研室主任刘丹

个人情况介绍、概览

　　刘丹，女，博士，特聘教授。2000年毕业于沈阳药科大学，获化学制药学士学位，2000年考入沈阳药科大学药物化学专业硕士研究生，2002年直接攻读博士学位，2008年获沈阳药科大学药物化学博士学位，2009年进入天津天士力集团有限公司进行博士后研究。2005年留校任教，2011年晋升副教授，2017年晋升教授，博士研究生导师，2012年赴美国北卡罗来纳大学教堂山分校交流访问，现为制药工程学院药物化学教研室主任。作为课题负责人主持了国家自然科学基金项目2项，辽宁省科技厅项目2项，沈阳市科技厅项目1项，沈阳药科大学科研专项基金2项，另外，作为项目骨干成员参加国家科技部重大新药创制项目5项，科技部国际合作项目1项，国家自然科学基金面上项目5项。目前已在Nano Letters、ACS Applied Materials & Interfaces、EuropeanJournal of Medicinal Chemistry、Bioorganic & Medicinal Chemistry、Scientific Reports等期刊发表学术论文30余篇。

人才称号、社会兼职等

1.辽宁省百千万人才工程千人层次；

2.辽宁省高等学校优秀人才支持计划；

3.辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划；

4.沈阳药科大学青年科技标兵；

5.Oncotarget、EuropeanJournal of Medicinal Chemistry、Bioorganic & Medicinal Chemistry等杂志审稿人；

主要研究方向

研究方向一：基于表观遗传通路靶向抗肿瘤药物的设计与研究

研究方向二：药物合成新工艺的开发

研究方向三：纳米前药的设计与研究

主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）

1.具有纳米自组装功能的选择性HDAC6抑制剂的设计、合成及抗肿瘤作用机制研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号81473086（负责人）

2.小分子HDAC/DNMT双重抑制剂苯丙酰胺二硫化物的设计、合成及分化诱导作用研究，国家自然科学基金青年基金项目，基金编号81102323（负责人）

3.三环类选择性HDAC6抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，辽宁省自然科学基金项目，基金编号2015020728-301（负责人）

4.沈阳药科大学中青年教师事业发展支持计划，负责人

5.2-羟亚胺基苯丙酰胺取代酰胺二硫化物的设计、合成及抗肿瘤活性研究，沈阳药科大学药物化学学科建设课题，负责人

6.自组装particle HDAC抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，沈阳药科大学留学归国人员启动项目，基金编号GGJJ2013105（负责人）

7.Optimizationof Psammaplin A Type Anticancer agents with Potent Histone DeacetylaseInhibition and Improved Physicochemical Properties，2014年，第九届世界华人药物化学会议优秀报告

8.硫酸阿扎那韦小试合成工艺研究，东北制药集团股份有限公司，负责人

9.抗多药耐肿瘤新青蒿素衍生物DHX-11的临床前研究，国家科技部“十三五”科技重大专项项目，基金编号2017ZX09101002-002-007（参加2/15）

10.基于特异性分子靶标的抗肿瘤药物筛选平台的建立与新型抗肿瘤药物的开发，国家科技部国际合作项目，基金编号2009DFA31200（参加2/13）

近年来发表代表性论文

1.Yang Jinyu, Cheng Gaoliang,Xu Qihao, Luan Shenglin, Wang Shuxiang, LiuDan*, Zhao Linxiang*. Design, synthesis and biological evaluation of novelhydroxamic acid based histone deacetylase 6 selective inhibitors bearingphenylpyrazol scaffold as surface recognition motif. Bioorganic & MedicinalChemistry, 2018, 26(8):1418-1425. (IF=2.486)

2.Shenglin Luan, Hang Zhong,Xuan Zhao, Jinyu Yang, Yongkui Jing, DanLiu*, Linxiang Zhao*. Synthesis, anticancer evaluation and pharmacokineticstudy of novel 10-O-phenyl ethers of dihydroartemisinin. European Journal ofMedicinal Chemistry. 2017, 141: 584-595. (IF=4.519)

3.XiangfeiHan, Jinling Chen, Mengjuan Jiang, Na Zhang, Kexin Na, Cong Luo, Ruoshi Zhang,Mengchi Sun, Guimei Lin, Rong Zhang, Yan Ma, Dan Liu*, and Yongjun Wang*,Paclitaxel−paclitaxel prodrug nanoassembly as a versatilenanoplatform for combinational cancer therapy. ACS Applied Materials &Interfaces. 2016, 8: 33506−33513.(IF=7.504)

4.Kun Li, Lei Li,Shuxiang Wang, Xiaojing Li, Tianyi Ma, DanLiu*, Yongkui Jing*, Linxiang Zhao*, Design and synthesis of novel 2-substituted11-keto-boswellic acid heterocyclic derivatives as anti-prostate cancer agentswith Pin1 inhibition ability. European Journal of Medicinal Chemistry. 2016,126: 910-919. (IF=4.519)

5.Yin-bo Fan, MinHuang, Yu Cao, Ping Gong, Wen-bing Liu, Shu-yu Jin, Jia-chen Wen, Yong-kuiJing, Dan Liu*, Lin-xiang Zhao*.Usnic acid is a novel Pim-1 inhibitor with the abilities of inhibiting growthand inducing apoptosis in human myeloid leukemia cells. RSC Advances,2016,6,24091-24096. (IF= 3.108)

6.Jiachen Wen, Yu Bao, Qun Niu, Jinyu Yang, Yinbo Fan, Jinhua Li, YongkuiJing*, Linxiang Zhao*, Dan Liu*. Identification of N-(6-mercaptohexyl)-3-(4-pyridyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide and its disulfide prodrug as potenthistone deacetylase inhibitors with in vitro and in vivo anti-tumor efficacy.European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 109: 350-359. (IF=4.519)

7.Hang Zhong, Xuan Zhao, Zhizhong Zuo, Jingwei Sun, Yao Yao, Tao Wang, Dan Liu*, Linxiang Zhao*. Combating P-glycoprotein-mediated multidrug resistancewith 10-O-phenyl dihydroartemisinin ethers in MCF-7 cells. European Journal ofMedicinal Chemistry. 2016, 108:720-729. (IF=4.519)

8.Qiang Fu, YongjunWang*, Yan Ma, D. Zhang, J. K. Fallon, Xinggang Yang, Dan Liu*, Zhonggui He & Feng Liu. Programmed hydrolysis indesigning paclitaxel prodrug for nanocarrier assembly. Scientific Reports,2015, DOI: 10.1038/srep12023. (IF 5.228)

9.Yongjun Wang*†, Dan Liu†, QingchuanZheng, Qiang Zhao, Hongjuan Zhang, Yan Ma, John K. Fallon, Qiang Fu, Matthew T.Haynes, Guimei Lin, Rong Zhang, Dun Wang, Xinggang Yang, Linxiang Zhao,Zhonggui He,* and Feng Liu, Disulfide bond bridge insertion turns hydrophobicanticancer prodrugs into self-assembled nanomedicines. Nano Letters, 2014, 14:5577-5583. (IF=13.592)（Author Contributions：∥Y.W. and D.L.contributed equally to this work）

10.Ma, Yan^†; Liu, Dan^†; Wang, Dun; Wang, Yongjun;Fu, Qiang; Fallon, John; Yang, Xingang; He, Zhonggui; Liu, Feng*. Combinational delivery of Hydrophobic and HydrophilicAnticancer Drugs in Single Nanoemulsions to Treat MDR in Cancer. MolecularPharmaceutics, 2014, 11, 2623-2630.(IF=4.44)（Author Contributions：∥Y.M. and D.L. contributedequally to this work）

主编或参编的教材、专著

1.《化学制药工艺学》第四版参编, 国家十一五规划教材. 中国医药科技出版社.2015年8月

2.《制药工艺学》第一版参编, 国家十二五规划教材. 人民卫生出版社.2014年5月

3.《化学制药工艺学实验》第一版主编, 沈阳药科大学教务处.2015年9月
专利及其他

1.刘丹，赵临襄，闻家辰，杨金玉，包宇，王蕊，景永奎. 一种具有抗肿瘤活性的巯基类化合物及其应用.ZL201510328564.2（2017.6.13）

2.赵临襄，刘丹，钟杭，赵璇，姚广丰，景永奎.氮杂环取代二氢青蒿素衍生物及其应用。ZL201310054304.1（2015.

12.23）

3.赵临襄，刘丹，李晓静，景永奎，钟杭.2,5-双取代环戊酮类衍生物及其应用。ZL 201310357189.5 （2015.12.23）

4.刘丹, 赵临襄, 杨千姣, 赵璇, 李晓静, 孙得洋, 景永奎. 2-羟亚胺苯丙酰胺基乙二硫基类衍生物及其应用. ZL 201110318338.8（2014.5.21）

5.赵临襄, 杨学林, 刘丹, 王炜, 李明, 宋丹丹, 景永奎. 青蒿素类衍生物及其应用. ZL 200910011753.1

（2014.6.11）

6.赵临襄, 王静丽, 卞真俊, 王蕊, 刘丹, 景永奎. 2-亚甲基-5-取代亚甲基环戊酮类衍生物及其应用. ZL 200810010386.9(2014.4.23),PCT/CN2009/000146.2-methylene-5-substitutedmethylene cyclopentanone derivatives and usethereof.   U.S.   Pat. 8,415,505（2013.4.9）

7.赵临襄, 吕金玲, 王蕊, 刘丹, 景永奎. 芳环并三嗪类衍生物及其应用. ZL200810010387.3（2013.2.18），PCT/CN2009/000145.The aromatic ring fused triazine derivatives and uses thereof.   U.S.   Pat.8,349,835

（2013.1.8）

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